放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8的詳細資料：

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

主要特征：

1、智能微電腦大液晶觸摸屏，一鍵式操作，操作簡單方便，實時監(jiān)測實驗過程中各通道參數(shù)。

2、國標方法，樣品無需轉移，減少轉移樣品損失。

3、一次可處理1-8組樣品，單孔單控制，各通道獨立運行，一鍵式啟動，自動濃縮定量。

4、加熱方式采用進口遠紅外輻射加熱，智能PID調(diào)節(jié)溫度，溫度控制準確度可達±1℃。

5、高精度傳感器定量，智能添加水樣，進樣量可單獨設置（最大50L），到達設定值自動停止加熱。

6、樣品凝縮后自動鹽化灼燒，樣品濃縮后無需轉移。

7、自動清洗功能，各通道清洗次數(shù)可單獨設定。

8、斷電保護功能，參數(shù)自動保存，來電時自動恢復工作狀態(tài)。

9、整機防腐耐高溫，保證儀器長期穩(wěn)定運行。

10、可升級自動加酸，實現(xiàn)全過程無人值守，提高實驗效率。

技術參數(shù)：

1、濃度溫度：室溫-350℃

2、加酸溫度：室溫-350℃

3、濃縮單元：1-8位，單獨控制，互不干擾

4、蒸發(fā)濃縮量：1-9999ml

5、濃縮終點（ml）：根據(jù)實驗要求可單獨設置

6、單次加液（ml）：根據(jù)實驗蒸發(fā)皿大小調(diào)節(jié)

7、清洗時間（s）：可根據(jù)要求設定

8、蒸發(fā)器皿：兼容125ml/200ml/300ml瓷蒸發(fā)皿

9、全自動放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀適用標準

1）國標標準：ISO 9696：2007水質 不含鹽的水中 總α活度的測量 厚源法

ISO 9697：2008水質 不含鹽的水中 總β活度的測量 厚源法

2）核行業(yè)標準：EJ/T 1075-1998 水中總α放射性活度的測定 厚源法

EJ/T 900-1994 水中總β放射性的測定 蒸發(fā)法

3）質礦產(chǎn)標準：DZ/T 0064.76-1993 地下水質檢驗方法 放射性化學法測定總α和β

4）環(huán)保行業(yè)標準：HJ 898-2017 《水質 總α放射性的測定 厚源法》

HJ 899-2017 《水質 總β放射性的測定 厚源法》

5）國家標準：GB 8537-2008 《飲用天然礦泉水檢驗方法》

GB/T 15265-94《環(huán)境空氣 降塵的測定 重量法》

GB/T 5750.13-2006 《生活飲用水標準檢驗方法 放射性指標》

GB/T 5750.4-2006  8.1 水質 溶解性總固體的測定 生活飲用水標準檢驗方法

放射性水樣蒸發(fā)濃縮趕酸儀CHFS-8

樣品預處理的通常要求，采取可食部分,對用干樣分析的樣品應進行干燥,對用灰樣分析的樣品應進行干燥、炭化和灰化。選用的方法要嚴格防止待測核素的損失和污染。預處理過程中所用容器應保證潔凈,防止容器和外界核素污染樣品。

蒸發(fā)濃縮，對 于液體樣品，如不能直接測量,則一般采用蒸發(fā)濃縮的方法對放射性核素進行濃集。蒸發(fā)濃縮過程中為避免樣 品(特別是奶類)的飛濺和損失,應控制蒸發(fā)溫度或不斷攪拌。應選 用不吸附放射性核素的容器進行蒸發(fā)濃縮。

樣品炭化，食品的鮮樣或干樣可在電爐. 上炭化,炭化過程中應不時翻動或攪拌。炭化過程中應防止著 明火,以免細灰粒被氣流帶出致?lián)p失。脂肪多的食品樣品應加 蓋并留適當縫隙炭化或皂化(每50 g脂肪用2 g無水碳S鈉)后炭化,直到無煙為止。

樣品灰化，對于 需要灰化的蒸干樣品或干燥樣品,一般應首先將樣品炭化。將炭化后樣品先在馬弗爐中 200 C~250 C溫度下灰化數(shù)小時后,通常再在450 C下灰化12 h~24 h,或按照待檢驗核素要求的溫度(見表1)灰化12 h~24 h,直到灰分呈白色或灰白色疏松顆?；蚍勰顬橹?必要時可延長灰化時間。